Genticel en quête de nouveaux actifs pour se relancer
Ayant mis sous revue le plan de développement de son programme phare GTL001 (appelé aussi ProCervix) en raison de résultats décevants au terme d’un suivi à 18 mois, la [...]
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OSE Immunotherapeutics empoche un accord à plus de 150 millions d’euros avec l’américain Janssen
Après une série de déceptions au sein de l’univers biotech tricolore ces dernières semaines, c’est une formidable étape que vient d’atteindre OSE [...]
Maryvonne Hiance nouvelle Présidente de France Biotech
Les membres de France Biotech ont porté Maryvonne Hiance (Officier de la Légion d'honneur) à la Présidence de l'association française des entrepreneurs en biotechnologie [...]
Le C-Cure de Celyad efficace sur une fraction des patients seulement en phase 3
Celyad (ex-Cardio3 BioSciences) a dévoilé les résultats très attendus de CHART-1, son étude clinique européenne de phase 3 pour son principal candidat, une thérapie [...]
Les résultats de l’essai pivot sur Viaskin Peanut seront publiés au 2e semestre 2017
Arrivé chez DBV Technologies en 2011 en tant que directeur financier, David Schilansky est depuis janvier 2015 Directeur Général Délégué de la société. Il a occupé [...]
Le programme AsiDNA d’Onxeo en phase clinique en 2017
Un nouveau programme en phase clinique chez Onxeo dès 2017, grâce au rachat DNA Therapeutics. À la suite de l'acquisition, bouclée en mars 2016, de la jeune société [...]
Malgré le Brexit, Pharnext se lance en Bourse
Pharnext se lance. Malgré l'onde de choc provoquée sur les marchés par le vote britannique pour la sortie de l'Union europenne, la société biopharmaceutique [...]
Pas d’amélioration pour le GTL001 de Genticel après 18 mois de suivi
Contrairement à ce qu'espérait Genticel, les résultats de son essai de phase 2 sur le candidat vaccin GTL001 après 18 mois de suivi n'ont pas montré davantage qu'à 12 [...]
TxCell met la main sur un brevet clé dans les CAR-Tregs
Une délivrance à tout points de vue pour TxCell. La société azuréenne, pénalisée au cours des douze derniers mois par la fermeture de son site de production de [...]
Nicox désormais certain de recevoir deux réponses de la FDA avant fin 2016
L'agence américaine du médicament a accordé à Nicox un examen prioritaire de la demande d’autorisation de mise sur le marché de son collyre AC-170, dans le traitement [...]
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