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French Life Science Days : présentation des biotechs participantes

Dix-huit sociétés cotées à Paris reconnues pour leurs innovations de rupture, leurs parcours et leurs avancées à l'international, se retrouvent cette semaine à New York dans le cadre des French Life Science Days. Une occasion unique pour ces sociétés françaises des sciences de la vie de se présenter devant un parterre d’investisseurs internationaux.

S'associant à l'évènement, BiotechBourse a choisi de passer en revue les entreprises participantes en mettant l'accent en particulier sur leurs liens et leurs pistes de développement aux Etats-Unis.

I. Les biotechs thérapeutiques

Société Spécialité Développement récent aux USA Prochaines étapes
Adocia Formulations best-in-classe de protéines thérapeutiques déjà approuvées, dans le diabète en premier lieu et l’oncologie à moyen terme Accord majeur de licence avec Eli Lilly (570 millions de dollars)Création d’une filiale américaine en mars 2015 Différentes études sur BioChaperone Lispro, BioChaperone Combo et Hinsbet et éventuelle introduction au Nasdaq dès 2015
Bone Therapeutics Thérapies cellulaires osseuses permettant la réparation ainsi que  la prévention des factures Création d’une filiale au sein du pôle biotechnologique de Cambridge (Massachusetts) Préparation des essais dans la réparation des fractures et l’ostéonécrose
Erytech Pharma Traitements « affameurs de tumeurs » visant la leucémie aiguë et d’autres indications oncologiques à fort besoin médical. Site de production déjà opérationnel à Philadelphie, cotation parallèle (ADR) outre-Atlantique Poursuite de la phase I/II sur ERY-ASP dans la leucémie aigüe lymphoblastique
Genticel Vaccins thérapeutiques Feu vert de la FDA au lancement d’une première étude américaine sur le vaccin ProCervix Recrutement d’une vingtaine de patientes au cours du second semestre
Onxeo Développement de médicaments orphelins en oncologie Seule biotech tricolore à disposer de trois médicaments homologués par la FDA, plus deux désignations fast track pour Validive et Livatag Poursuite de l’essai international ReLive sur Livatag, incluant plusieurs centres aux USA, début de phase 3 sur Validive vers la fin d’année et extension du programme clinique du Beleodaq
OSE Pharma Traitements d’immunothérapie spécifique contre des formes de cancer invasives Tedopi a obtenu le statut de médicament orphelin aux USA comme en Europe et recueilli l’opinion favorable de la FDA quant au protocole de l’essai pivot Lancement de la phase 3 sur Tedopi dans le cancer du poumon en Europe ainsi qu’aux Etats-Unis
Quantum Genomics Spécialiste des maladies cardiovasculaires, traitement de l’hypertension La société bénéficie de l’expertise de John C. Burnett Jr., professeur de recherche cardiovasculaire à la Mayo Clinic de Rochester et membre du conseil scientifique Résultats d’ici fin juin de l’étude sur l’insuffisance cardiaque chez le chien (en partenariat avec un labo de santé animale encore non divulgué)
Sensorion Traitement des maladies de l’oreille interne Siège au comité scientifique le Prof. S. Rauch, directeur médical au Massachusetts Eye & Ear Institute et Professeur à la Harvard Medical School Présentation en octobre à Chicago au congrès annuel de la Society for Neuroscience de résultats précliniques du traitement de la perte auditive sévère
TxCell Immunothérapies cellulaires personnalisées Examen en cours par la FDA de la désignation de médicament orphelin pour Col-TReg Poursuite des essais Ovasave et Col-TReg
Valneva SE Leader européen de l’industrie des vaccins humains et vétérinaires Plusieurs accords avec des sociétés américaines comme Merck ou des groupes mondiaux couvrant le territoire américain (GSK en particulier), une équipe commerciale en place à Gaithersburg pour la commercialisation du vaccin contre l’enchéphalite japonaise notamment auprès de l’US Army Divers résultats cliniques notamment Pseudomonas et clostridium difficile

 

II . Les sociétés de dispositifs médicaux ("medtechs")

Crossject concepteur de Zeneo, dispositif d’injection de médicaments sans aiguille Consultations avec la FDA au sujet du développement de Zeneo Sumatriptan (migraine aiguë, algie de la face) Participation à plusieurs salons américains, discussions envisagées avec la FDA pour un nouveau supergénérique
Implanet implants vertébraux et implants destinés à la chirurgie du genou Implant JAZZ, commercialisé outre-Atlantique depuis 2014 Poursuite de la monté en puissance des ventes aux USA
Pixium Vision systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome Plusieurs scientifiques américains de premier plan siègent au comité scientifique et médical, partenariats académiques avec le Salk Institute et Stanford University Poursuite des essais (en Europe)

 

III. Les acteurs du diagnostic

Diaxonhit Acteur intégré du diagnostic in vitro Licencié exclusif pour l’Europe du test Allomap de CareDx, accord avec Felicitex Therapeutics qui a acquis les droits d’une série de molécules dans le domaine des cellules cancéreuses dormantes Poursuite de la mise en valeur des tests existants et développement de nouveau tests
Genomic Vision tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, reposant sur le procédé du peignage moléculaire de l'ADN Alliance stratégique avec Quest, leader indépendant du marché américain du diagnostic Commercialisation dès cette année d’un second test, permettant de détecter des mutations au niveau des gènes BRCA1 et BRCA2, entraînant un risque élevé de développer un cancer du sein
Theradiag Diagnostic in vitro et théragnostic 17 % des ventes en Amérique du Nord, certification FDA pour LISA Tracker Poursuite des développements dans le théragnostic

 

IV. La chimie verte

CARBIOS Technologies de pointe permettant la valorisation des déchets plastiques et la production de biopolymères Développement de la visibilité auprès des investisseurs américains
Olmix Solutions naturelles algo-sourcées pour la nutrition et la santé des végétaux et des animaux 5 % du chiffre d’affaires aux USA, via un distributeur

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